CAS 1220020-81-4

3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220020-81-4
分子式C11H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride CAS 1220020-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride，CAS 1220020-81-4），分子式 C11H14N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14N2O2 HCl 的（3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride），其CAS登记号是 1220020-81-4，分子量为 242.70 g/mol。 （分子式 C11H14N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride，CAS 1220020-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2 HCl
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599978 A, 授权公告日 2018-06-16.
  2. Patel M V, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11577083 B2, 2024-05-28.
  3. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114062795 A, 授权公告日 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1720, (6), 4731-4759.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 545, (6), 6116-6121.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pyrrolidinylmethyl isonicotinate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2438, (5), 7412-7431.

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