CAS 1220021-26-0

2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-26-0
分子式C14H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride CAS 1220021-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220021-26-0 对应的（2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为252.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C14H20N2 2HCl 的（2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride），其CAS登记号是 1220021-26-0，分子量为 252.79 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220021-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2 2*HCl
分子量252.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10245766 B2, 2025-03-03.
  2. 发明人杨光，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110623615 B, 授权公告日 2015-07-12.
  3. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3432608 A1, 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2314, 2518-2522.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1987, (11), 4246-4260.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Pyrrolidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 730, (12), 1834-1842.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1788, 3485-3507.

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