CAS 1220021-29-3

N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-29-3
分子式C10H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride CAS 1220021-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride，CAS 号 1220021-29-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H22N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1220021-29-3，化学分子式为 C10H22N2 2HCl，分子量 206.76 g/mol。 （分子式 C10H22N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2 2*HCl
分子量206.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11644090 B2, 2015-08-12.
  2. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3930369 A1, 2024-10-11.
  3. 发明人刘建华，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113513001 A, 授权公告日 2024-07-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2068, (9), 4278-4297.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1251, (5), 9867-9888.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1840, (6), 6049-6058.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 302, (4), 1419-1441.

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