CAS 1220021-38-4
6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid
| CAS 号 | 1220021-38-4 |
| 分子式 | C12H15NO4 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220021-38-4。分子式 C12H15NO4，分子量 237.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid），CAS注册编号 1220021-38-4，化学分子式为 C12H15NO4，分子量 237.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid，CAS 1220021-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO4 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113318291 B, 授权公告日 2016-01-27.
- Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3037057 A1, 2019-08-03.
- 发明人陈志强，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)-nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116461046 B, 授权公告日 2017-09-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1263, (10), 8635-8654.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 986, (2), 1749-1769.
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