CAS 1220021-62-4

N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-62-4
分子式C15H30N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride CAS 1220021-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220021-62-4。分子式 C15H30N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1220021-62-4 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-N-2-(2-piperidinyl)ethylcyclohexanaminedihydrochloride），化学式 C15H30N2 2HCl，相对分子质量 274.88。 （分子式 C15H30N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（N-Ethyl-N- 2-(2-piperidinyl)ethyl cyclohexanaminedihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N2 2*HCl
分子量274.88 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296673 B, 授权公告日 2017-04-06.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246910 B, 授权公告日 2015-06-26.
  3. Davis P L, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. US Patent, US 11205542 B2, 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1245, (2), 9788-9816.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 191, 1219-1239.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-[2-(2-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 439, 9580-9602.

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