CAS 1220027-13-3

1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220027-13-3
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2 CAS 1220027-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220027-13-3 对应的（1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11NO2 的（1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2），其CAS登记号是 1220027-13-3，分子量为 141.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为141.17 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2，CAS 1220027-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065502 A, 授权公告日 2021-06-04.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065661 B, 授权公告日 2015-11-17.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110337336 A, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1491, 1968-1987.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 626, 4367-4377.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1220027-13-3 1970AD 3-Azetidinyl cyclopropanecarboxylate C7H11NO2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 395, 7429-7458.

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