CAS 1220027-70-2

2-[(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino]-1-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220027-70-2
分子式C9H13BrN2O
分子量245.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino]-1-ethanol CAS 1220027-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-[(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino]-1-ethanol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1220027-70-2。分子式 C9H13BrN2O,分子量 245.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括245.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 1220027-70-2 对应的化合物(英文标识 2-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino-1-ethanol),化学式 C9H13BrN2O,相对分子质量 245.12。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1220027-70-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O
分子量245.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11542180 B2, 2021-12-06.
  2. 发明人高志强,马晓峰,杨光. "Method for the Synthesis of 2-[(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino]-1-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493045 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. Thompson G K, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)(methyl)amino]-1-ethanol" [P]. US Patent, US 9808449 B2, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1371, 4484-4502.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 440, (1), 6789-6807.

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