CAS 1220027-92-8

N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220027-92-8
分子式C10H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8 CAS 1220027-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220027-92-8。分子式 C10H20N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O HCl 的（N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8），其CAS登记号是 1220027-92-8，分子量为 220.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088643 B, 授权公告日 2023-09-14.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020387 A, 授权公告日 2025-04-11.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8" [P]. European Patent, EP 3982269 A1, 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1824, (11), 4104-4129.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1963, (12), 2439-2463.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(sec-Butyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride 1220027-92-8 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1623, (12), 4209-4220.

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