CAS 1220028-09-0

3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-09-0
分子式C13H16ClF3N2O
分子量308.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine CAS 1220028-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220028-09-0 对应的（3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16ClF3N2O，分子量 308.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine），CAS注册编号 1220028-09-0，化学分子式为 C13H16ClF3N2O，分子量 308.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为308.73 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClF3N2O
分子量308.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161046 B, 授权公告日 2020-03-11.
  2. Kumar R, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine" [P]. US Patent, US 10109112 B2, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 537, 3048-3063.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 102, (9), 2622-2651.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1823, 5476-5500.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 405, (8), 8159-8166.

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