CAS 1220028-39-6

(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-39-6
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride CAS 1220028-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220028-39-6。分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride），CAS注册编号 1220028-39-6，化学分子式为 C10H18N2O2 HCl，分子量 234.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021021 B, 授权公告日 2016-01-09.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995093 B, 授权公告日 2016-03-27.
  3. 发明人徐明华，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409864 B, 授权公告日 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 952, (11), 6153-6182.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1590, 714-725.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1385, (8), 2771-2789.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 594, (11), 1953-1978.

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