CAS 1220028-66-9

N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-66-9
分子式C8H13ClN4
分子量200.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine CAS 1220028-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine，CAS 1220028-66-9），分子式 C8H13ClN4，分子量 200.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为200.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine），CAS注册编号 1220028-66-9，化学分子式为 C8H13ClN4，分子量 200.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine，CAS 1220028-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN4
分子量200.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112057613 A, 授权公告日 2021-01-06.
  2. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115438442 B, 授权公告日 2025-08-12.
  3. 发明人刘建华，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519031 B, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1704, 199-223.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 927, (8), 4665-4684.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1912, (12), 9978-10007.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1810, (12), 4626-4656.

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