CAS 1220029-20-8

3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-20-8
分子式C19H31NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride CAS 1220029-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220029-20-8，分子式 C19H31NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H31NO HCl 的（3-4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxypiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220029-20-8，分子量为 325.92 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为325.92 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy piperidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31NO HCl
分子量325.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116656879 B, 授权公告日 2019-03-19.
  2. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11154659 B2, 2025-02-24.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10450724 B2, 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2075, 1516-1546.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1582, 2829-2835.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2007, (11), 6136-6152.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 592, (6), 1617-1642.

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