CAS 1220029-29-7

2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-29-7
分子式C7H17N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride CAS 1220029-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride，CAS 号 1220029-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H17N3O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1220029-29-7 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-3-(dimethylamino)propylacetamidedihydrochloride），化学式 C7H17N3O 2HCl，相对分子质量 195.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为195.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220029-29-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17N3O 2*HCl
分子量195.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11065875 B2, 2023-04-05.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110667492 B, 授权公告日 2015-09-03.
  3. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride" [P]. US Patent, US 11615135 B2, 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2404, (11), 5648-5661.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 652, (1), 1599-1616.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamidedihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1317, 2056-2067.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 338, 876-900.

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