CAS 1220029-31-1

2-[2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-31-1
分子式C15H21BrClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-piperidine hydrochloride CAS 1220029-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220029-31-1 对应的（2-[2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21BrClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220029-31-1 对应的化合物（英文标识 2-2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl-piperidine hydrochloride），化学式 C15H21BrClNO HCl，相对分子质量 383.15。 （C15H21BrClNO HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl -piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BrClNO HCl
分子量383.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11926828 B2, 2020-03-04.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009614 B, 授权公告日 2025-01-02.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811814 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1417, 3603-3629.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1217, 1445-1461.

Related Bromo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...