CAS 1220029-46-8

3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-46-8
分子式C8H19N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride CAS 1220029-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220029-46-8 对应的（3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H19N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H19N3O 2HCl 的（3-Amino-N-3-(dimethylamino)propylpropanamidedihydrochloride），其CAS登记号是 1220029-46-8，分子量为 209.72 g/mol。 （分子式 C8H19N3O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（3-Amino-N- 3-(dimethylamino)propyl propanamidedihydrochloride，CAS 1220029-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H19N3O 2*HCl
分子量209.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366859 A, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033320 A, 授权公告日 2024-07-25.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride" [P]. US Patent, US 9942915 B2, 2021-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2288, (5), 265-286.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 443, 4285-4291.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-[3-(dimethylamino)propyl]propanamidedihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1930, 6186-6207.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2192, 7398-7425.

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