CAS 1220029-58-2
5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine
| CAS 号 | 1220029-58-2 |
| 分子式 | C12H17BrN2O |
| 分子量 | 285.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1220029-58-2 对应的（5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BrN2O，分子量 285.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为285.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17BrN2O 的（5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine），其CAS登记号是 1220029-58-2，分子量为 285.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BrN2O |
| 分子量 | 285.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979204 B, 授权公告日 2016-06-25.
- 发明人林芳，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193658 A, 授权公告日 2017-08-21.
- Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-2-pyridinamine" [P]. US Patent, US 10969046 B2, 2015-12-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1731, (4), 5175-5203.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 110, (6), 442-448.
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