CAS 1220029-64-0

1220029-64-0 2042AD 4-{2-[2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride C17H27BrClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-64-0
分子式C17H26BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1220029-64-0 2042AD 4-{2-[2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride C17H27BrClNO CAS 1220029-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1220029-64-0 2042AD 4-{2-[2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride C17H27BrClNO，CAS 1220029-64-0）属于药物标准品。分子式 C17H26BrNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1220029-64-0 2042AD 4-{2-2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy-ethyl}piperidine hydrochloride C17H27BrClNO），CAS注册编号 1220029-64-0，化学分子式为 C17H26BrNO HCl，分子量 376.76 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220029-64-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26BrNO HCl
分子量376.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758702 A, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 1220029-64-0 2042AD 4-{2-[2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride C17H27BrClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903157 A, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2329, 6820-6836.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 775, 5057-5087.

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