CAS 1220029-67-3

N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-67-3
分子式C14H21BrN2
分子量297.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine CAS 1220029-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220029-67-3。分子式 C14H21BrN2，分子量 297.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1220029-67-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine），化学式 C14H21BrN2，相对分子质量 297.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220029-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BrN2
分子量297.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10565286 B2, 2019-05-26.
  2. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866674 B, 授权公告日 2021-04-15.
  3. Kumar R, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine" [P]. US Patent, US 11821571 B2, 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 710, (9), 3715-3724.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 626, 4495-4519.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-cyclohexyl-N-ethylamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 440, 4454-4472.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1582, (3), 8689-8714.

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