CAS 1220030-45-4

N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220030-45-4
分子式C12H26N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride CAS 1220030-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride，CAS 1220030-45-4），分子式 C12H26N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H26N2 2HCl 的（N-Methyl-N-2-(3-piperidinyl)ethyl-1-butanaminedihydrochloride），其CAS登记号是 1220030-45-4，分子量为 234.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为234.81 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220030-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26N2 2*HCl
分子量234.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833345 A, 授权公告日 2018-05-28.
  2. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178468 B, 授权公告日 2023-05-21.
  3. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3646743 A1, 2015-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1954, (10), 2709-2735.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1416, (4), 3513-3534.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-[2-(3-piperidinyl)ethyl]-1-butanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1139, 5428-5457.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 163, 8050-8075.

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