CAS 1220030-55-6

3-[2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220030-55-6
分子式C20H24BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-piperidine hydrochloride CAS 1220030-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-piperidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220030-55-6。分子式 C20H24BrNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H24BrNO HCl 的（3-2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220030-55-6，分子量为 410.78 g/mol。 （分子式 C20H24BrNO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy -piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24BrNO HCl
分子量410.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995496 A, 授权公告日 2025-10-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 3-[2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142862 A, 授权公告日 2015-02-19.
  3. 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-Bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112442856 A, 授权公告日 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 417, (2), 2565-2590.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1158, 964-975.

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