CAS 1220031-16-2
N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
| CAS 号 | 1220031-16-2 |
| 分子式 | C13H18N2O2 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide，CAS 1220031-16-2），分子式 C13H18N2O2，分子量 234.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220031-16-2 对应的化合物（英文标识 N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide），化学式 C13H18N2O2，相对分子质量 234.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为234.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：（N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2O2 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608663 B, 授权公告日 2021-03-08.
- Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3876021 A1, 2020-03-24.
- 发明人周伟，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991798 A, 授权公告日 2019-10-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1739, 8025-8046.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1115, (7), 242-253.
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