CAS 1220031-47-9

Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-47-9
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate CAS 1220031-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate，CAS 号 1220031-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO3，分子量 167.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9NO3 的（Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate），其CAS登记号是 1220031-47-9，分子量为 167.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括167.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220031-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912203 B, 授权公告日 2023-05-03.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381027 B, 授权公告日 2018-07-28.
  3. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3233850 A1, 2022-03-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2332, (7), 5876-5890.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2183, 9245-9248.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidin-3-yl furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 270, (6), 3716-3729.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2368, (5), 4987-5016.

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