CAS 1220031-60-6

1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-60-6
分子式C8H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3 CAS 1220031-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3，CAS 号 1220031-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1220031-60-6 对应的化合物（英文标识 1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3），化学式 C8H15NO3 HCl，相对分子质量 209.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为209.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220031-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO3 HCl
分子量209.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9184868 B2, 2022-03-15.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770066 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737901 B, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 571, 458-475.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1775, (10), 3605-3628.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1220031-60-6 2113AD 3-Pyrrolidinylmethyl 2-methoxyacetate hydrochloride C8H16ClNO3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2112, (5), 8019-8034.

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