CAS 1220031-83-3
3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride
| CAS 号 | 1220031-83-3 |
| 分子式 | C14H21NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220031-83-3，分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220031-83-3 对应的化合物（英文标识 3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride），化学式 C14H21NO2 HCl，相对分子质量 271.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：（3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21NO2 HCl |
| 分子量 | 271.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9543060 B2, 2025-01-12.
- 发明人沈红梅，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583546 B, 授权公告日 2023-10-01.
- Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride" [P]. European Patent, EP 3358695 A1, 2018-08-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 412, 1633-1636.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 772, (5), 1240-1263.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxyphenyl 2-(3-piperidinyl)ethyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1768, (8), 776-788.
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