CAS 1220032-25-6

3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220032-25-6
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220032-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride，CAS 号 1220032-25-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220032-25-6 对应的化合物（英文标识 3-2-(3-Nitrophenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C13H18N2O3 HCl，相对分子质量 286.76。 依据分子式为 C13H18N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-(3-Nitrophenoxy)ethyl piperidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量286.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925237 A1, 2020-04-22.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116079138 B, 授权公告日 2025-08-06.
  3. Chen K W, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11811093 B2, 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 544, (6), 3982-4002.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2213, (1), 3501-3509.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(3-Nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 342, 3283-3305.

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