CAS 1220032-30-3

3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220032-30-3
分子式C13H17F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220032-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride，CAS 1220032-30-3）属于药物标准品。分子式 C13H17F2NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220032-30-3 对应的化合物（英文标识 3-2-(2,4-Difluorophenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C13H17F2NO HCl，相对分子质量 277.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220032-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F2NO HCl
分子量277.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475985 A, 授权公告日 2023-01-16.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10658822 B2, 2016-02-09.
  3. 发明人何建平，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109498824 B, 授权公告日 2018-03-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 186, 8180-8204.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 634, 9710-9717.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(2,4-Difluorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1804, (1), 2243-2258.

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