CAS 1220033-35-1

4-[(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-35-1
分子式C12H15BrClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride CAS 1220033-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220033-35-1。分子式 C12H15BrClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15BrClNO HCl 的（4-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methylpiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220033-35-1，分子量为 341.07 g/mol。 （分子式 C12H15BrClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（4- (4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl piperidinehydrochloride，CAS 1220033-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrClNO HCl
分子量341.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11414536 B2, 2018-09-27.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9672573 B2, 2018-04-23.
  3. 发明人林芳，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Bromo-2-chlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113377076 B, 授权公告日 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1127, 687-708.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1995, (11), 1040-1063.

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