CAS 1220033-87-3

2-[3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino]-1-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-87-3
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino]-1-ethanol CAS 1220033-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino]-1-ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220033-87-3。分子式 C11H18N2O3S，分子量 258.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1220033-87-3 对应的化合物（英文标识 2-3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino-1-ethanol），化学式 C11H18N2O3S，相对分子质量 258.34。 （分子式 C11H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2- 3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino -1-ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11852002 B2, 2015-04-21.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino]-1-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960121 A, 授权公告日 2018-11-13.
  3. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Amino-4-(ethylsulfonyl)methylanilino]-1-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228427 A, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1601, (9), 6151-6166.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2372, 7547-7551.

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