CAS 1220033-91-9

3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-91-9
分子式C14H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride CAS 1220033-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride，CAS 号 1220033-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1220033-91-9，化学分子式为 C14H21NO2 HCl，分子量 271.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.79 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220033-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2 HCl
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10657871 B2, 2023-04-16.
  2. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9731978 B2, 2024-04-06.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3037871 A1, 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1808, (1), 914-936.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2211, 4378-4404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Propoxyphenoxy)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1513, (7), 8441-8459.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 977, 8098-8121.

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