CAS 1220034-33-2

N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220034-33-2
分子式C14H28N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride CAS 1220034-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1220034-33-2），分子式 C14H28N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H28N2 2HCl 的（N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride），其CAS登记号是 1220034-33-2，分子量为 260.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为260.85 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1220034-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2 2*HCl
分子量260.85 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164124 A, 授权公告日 2017-01-16.
  2. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3723827 A1, 2018-06-28.
  3. Lee S K, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. US Patent, US 9885688 B2, 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 539, (6), 4184-4199.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 100, 7868-7877.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-(3-piperidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1853, (2), 3997-4017.

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