CAS 1220034-96-7
3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride
| CAS 号 | 1220034-96-7 |
| 分子式 | C15H20N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220034-96-7，分子式 C15H20N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为280.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride），CAS注册编号 1220034-96-7，化学分子式为 C15H20N2O HCl，分子量 280.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.80 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220034-96-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O HCl |
| 分子量 | 280.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10725212 B2, 2015-12-27.
- Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3786096 A1, 2020-05-12.
- 发明人何建平，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl(3-piperidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259487 A, 授权公告日 2021-11-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2047, (1), 1041-1069.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 454, 8911-8928.
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