CAS 1220035-36-8

N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220035-36-8
分子式C12H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride CAS 1220035-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride，CAS 号 1220035-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride），CAS注册编号 1220035-36-8，化学分子式为 C12H17N3O HCl，分子量 255.75 g/mol。 （分子式 C12H17N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662173 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. 发明人高志强，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445258 A, 授权公告日 2015-03-25.
  3. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110435644 A, 授权公告日 2023-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 123, 6230-6236.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 450, (8), 8381-8402.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Pyridinylmethyl)-4-piperidinecarboxamidehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2305, 1839-1842.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 187, (5), 4268-4283.

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