CAS 1220036-29-2

6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220036-29-2
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine CAS 1220036-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 1220036-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClN3O，分子量 241.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1220036-29-2，化学分子式为 C11H16ClN3O，分子量 241.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1220036-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857872 A, 授权公告日 2016-06-02.
  2. Fischer A B, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9851596 B2, 2022-09-04.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9170204 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 278, 3170-3194.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2266, 3989-4011.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-methyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1390, 3914-3920.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1714, (3), 6118-6123.

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