CAS 1220038-34-5

N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220038-34-5
分子式C14H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1220038-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220038-34-5，分子式 C14H16N4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1220038-34-5 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxamide hydrochloride），化学式 C14H16N4O HCl，相对分子质量 292.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine-3-carboxamide hydrochloride，CAS 1220038-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O HCl
分子量292.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512987 B, 授权公告日 2024-12-16.
  2. 发明人张德明，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733399 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681271 A, 授权公告日 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 548, 889-914.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1227, (1), 7536-7560.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...