CAS 1220038-97-0

3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220038-97-0
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1220038-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220038-97-0，分子式 C7H14N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H14N2O2 HCl 的（3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1220038-97-0，分子量为 194.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为194.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride，CAS 1220038-97-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量194.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116396274 B, 授权公告日 2019-01-12.
  2. 发明人李文辉，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113231269 B, 授权公告日 2020-01-24.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708290 A, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2244, (11), 9969-9988.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 675, (9), 4884-4890.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2340, (11), 5049-5073.

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