CAS 1220039-59-7

tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220039-59-7
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate CAS 1220039-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate，CAS 号 1220039-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16BrNO3，分子量 314.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 7-bromo-2H-benzob1,4oxazine-4(3H)-carboxylate），CAS注册编号 1220039-59-7，化学分子式为 C13H16BrNO3，分子量 314.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220039-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10201281 B2, 2025-01-23.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516254 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113075 A, 授权公告日 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 819, (5), 8765-8768.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 242, (6), 630-638.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1488, (1), 1501-1525.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 376, 1204-1224.

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