CAS 1220039-79-1

3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220039-79-1
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1220039-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220039-79-1 对应的（3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15FN2，分子量 206.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220039-79-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C12H15FN2，相对分子质量 206.26。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220039-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741801 A, 授权公告日 2021-12-08.
  2. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620917 B, 授权公告日 2023-04-28.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3119881 A1, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1392, (6), 9301-9317.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 120, 8552-8579.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 329, 3489-3512.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1167, (3), 8579-8585.

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