CAS 1220040-12-9

(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220040-12-9
分子式C9H10N2O
分子量162.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol CAS 1220040-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220040-12-9。分子式 C9H10N2O，分子量 162.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220040-12-9 对应的化合物（英文标识 (7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol），化学式 C9H10N2O，相对分子质量 162.19。 依据分子式为 C9H10N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 162.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O
分子量162.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10378573 B2, 2024-01-04.
  2. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859237 A, 授权公告日 2023-01-13.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381892 B, 授权公告日 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1362, 7591-7594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1261, 3240-3252.

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