CAS 1220517-81-6

4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220517-81-6
分子式C8H9ClN4S
分子量228.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1220517-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 1220517-81-6）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN4S，分子量 228.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H9ClN4S 的（4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1220517-81-6，分子量为 228.70 g/mol。 （分子式 C8H9ClN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 1220517-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN4S
分子量228.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11451626 B2, 2024-03-15.
  2. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306593 A, 授权公告日 2025-07-28.
  3. 发明人陈志强，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117166389 B, 授权公告日 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 928, (11), 6334-6355.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2471, 4142-4157.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-ethyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2016, 3283-3299.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 713, (2), 6353-6373.

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