莱鲍迪甙I CAS 1220616-34-1

Rebaudioside I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220616-34-1
分子式C50H80O28
分子量1129.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

莱鲍迪甙I Rebaudioside I CAS 1220616-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220616-34-1 对应的莱鲍迪甙I（Rebaudioside I）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H80O28，分子量 1129.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，莱鲍迪甙I表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1129.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 莱鲍迪甙I（Rebaudioside I），CAS注册编号 1220616-34-1，化学分子式为 C50H80O28，分子量 1129.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，莱鲍迪甙I（CAS 1220616-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以莱鲍迪甙I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莱鲍迪甙I
分子式C50H80O28
分子量1129.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Brown S R. "一种莱鲍迪甙I的合成方法" [P]. US Patent, US 10816199 B2, 2015-09-24.
  2. 发明人王建平，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Rebaudioside I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409562 A, 授权公告日 2015-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莱鲍迪甙I in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2270, (2), 2180-2190.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莱鲍迪甙I as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1376, (3), 989-1001.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rebaudioside I Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2114, (11), 723-728.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莱鲍迪甙I Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2002, 3124-3132.

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