CAS 1220630-92-1

3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220630-92-1
分子式C9H7F3N4
分子量228.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline CAS 1220630-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline，CAS 1220630-92-1），分子式 C9H7F3N4，分子量 228.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 1220630-92-1，化学分子式为 C9H7F3N4，分子量 228.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline，CAS 1220630-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N4
分子量228.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740333 A1, 2019-07-25.
  2. 发明人杨光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464729 B, 授权公告日 2025-04-28.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109851776 B, 授权公告日 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 500, 229-246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1434, (9), 5089-5110.

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