CAS 122081-15-6

4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122081-15-6
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide CAS 122081-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide，CAS 122081-15-6），分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 122081-15-6 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide），化学式 C14H20N2O3S，相对分子质量 296.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide，CAS 122081-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623603 A, 授权公告日 2017-08-15.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10127256 B2, 2022-07-28.
  3. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10357843 B2, 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1183, (12), 2126-2150.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1109, 1736-1755.

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