CAS 1221072-56-5
7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1221072-56-5 |
| 分子式 | C9H6BrNO2 |
| 分子量 | 240.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbonitrile，CAS 号 1221072-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6BrNO2，分子量 240.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1221072-56-5 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-2-carbonitrile），化学式 C9H6BrNO2，相对分子质量 240.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为240.05 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（7-Bromo-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrNO2 |
| 分子量 | 240.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9062521 B2, 2024-09-20.
- Sørensen M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3427165 A1, 2023-12-21.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097315 B, 授权公告日 2024-12-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 879, (7), 3743-3762.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 576, 8568-8588.
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