CAS 122115-59-7

Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122115-59-7
分子式C16H19F3O3
分子量316.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate CAS 122115-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate，CAS 122115-59-7），分子式 C16H19F3O3，分子量 316.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19F3O3 的（Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate），其CAS登记号是 122115-59-7，分子量为 316.32 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate，CAS 122115-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19F3O3
分子量316.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113106272 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate" [P]. European Patent, EP 3169259 A1, 2023-10-17.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227291 A, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 924, (2), 1380-1400.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1387, 2433-2458.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-7-(3-trifluoromethylphenyl)heptanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1347, 1874-1877.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1747, (1), 1105-1126.

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