CAS 1221238-04-5
9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole
| CAS 号 | 1221238-04-5 |
| 分子式 | C36H24ClN |
| 分子量 | 506.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1221238-04-5 对应的（9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H24ClN，分子量 506.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1221238-04-5 对应的化合物（英文标识 9-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole），化学式 C36H24ClN，相对分子质量 506.04。 依据分子式为 C36H24ClN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP
应用场景：针对化学分析用途，（9-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C36H24ClN |
| 分子量 | 506.04 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 25.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3097472 A1, 2025-01-05.
- Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole" [P]. European Patent, EP 3849378 A1, 2021-09-09.
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-9H-carbazole" [P]. European Patent, EP 3444080 A1, 2021-06-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1553, (3), 6864-6883.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1425, (4), 156-178.
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