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CAS 1221263-91-7
N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1221263-91-7
分子式 C32H35N5O5S
分子量 601.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1221263-91-7。分子式 C32H35N5O5S,分子量 601.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(N-(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl-3-(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl-5-oxazol-2-yl-benzamide),CAS注册编号 1221263-91-7,化学分子式为 C32H35N5O5S,分子量 601.72 g/mol。
依据分子式为 C32H35N5O5S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 601.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1221263-91-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H35N5O5S 分子量 601.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kumar R, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432832 B2, 2021-05-21. 发明人黄志刚,韩伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665708 A, 授权公告日 2023-02-26.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1462 , 2661-2678. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 723, (6) , 1097-1122.
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