CAS 1221277-90-2

GSK 2033

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221277-90-2
分子式C29H28F3NO5S2
分子量591.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GSK 2033 CAS 1221277-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（GSK 2033，CAS 1221277-90-2），分子式 C29H28F3NO5S2，分子量 591.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C29H28F3NO5S2 的（GSK 2033），其CAS登记号是 1221277-90-2，分子量为 591.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为591.66 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221277-90-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H28F3NO5S2
分子量591.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109397474 B, 授权公告日 2022-06-16.
  2. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of GSK 2033" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113291371 A, 授权公告日 2015-11-20.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity GSK 2033" [P]. US Patent, US 11043160 B2, 2019-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2408, (11), 9195-9224.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1304, (9), 9182-9201.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GSK 2033 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 156, (2), 1509-1514.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 749, (7), 2235-2245.

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