CAS 1221341-55-4

[2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221341-55-4
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol CAS 1221341-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol，CAS 1221341-55-4），分子式 C13H16N2O3S，分子量 280.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N2O3S 的（2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-ylmethanol），其CAS登记号是 1221341-55-4，分子量为 280.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为280.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（ 2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122842 A, 授权公告日 2016-09-18.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of [2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018616 B, 授权公告日 2023-01-22.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [2-Methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. US Patent, US 11652714 B2, 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2033, 390-414.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1617, (12), 1828-1847.

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