CAS 1221342-20-6
{2-[5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-1-yl]ethyl}diethylamine
| CAS 号 | 1221342-20-6 |
| 分子式 | C11H20ClN3O2S |
| 分子量 | 293.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 {2-[5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-1-yl]ethyl}diethylamine，CAS 1221342-20-6）属于药物标准品。分子式 C11H20ClN3O2S，分子量 293.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （{2-5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-1-ylethyl}diethylamine），CAS注册编号 1221342-20-6，化学分子式为 C11H20ClN3O2S，分子量 293.81 g/mol。 依据分子式为 C11H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221342-20-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20ClN3O2S |
| 分子量 | 293.81 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072040 B, 授权公告日 2024-05-21.
- 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of {2-[5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-1-yl]ethyl}diethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641439 B, 授权公告日 2024-11-25.
- 发明人高志强，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity {2-[5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-1-yl]ethyl}diethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368119 A, 授权公告日 2021-07-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2098, (5), 1188-1218.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 632, 9527-9541.
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