CAS 122142-28-3

Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122142-28-3
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]- CAS 122142-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-，CAS 122142-28-3），分子式 C19H20N2O3，分子量 324.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 122142-28-3 对应的化合物（英文标识 Pyrrolidine, 1-2-2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenylethenyl-），化学式 C19H20N2O3，相对分子质量 324.37。 依据分子式为 C19H20N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（Pyrrolidine, 1- 2- 2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl ethenyl -，CAS 122142-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918704 B, 授权公告日 2016-02-21.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759211 A, 授权公告日 2024-04-19.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-" [P]. US Patent, US 11734971 B2, 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1466, (11), 8194-8214.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2083, (6), 5622-5632.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]- Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1481, 7631-7640.

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